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ARA-290
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ProductoARA-290
Último LoteSIG-2026-0312
ProbadoMar 10, 2026
ResultadoPassed — ≥99%
Verificado PorNFC + Blockchain
● En Stock

ARA-290

10mg
FormaLyophilized Powder
Tamaño del Vial3ml
Pureza99%
FabricanteUSA

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Acerca de ARA-290

ARA-290 (Cibinetide) is a synthetic 11-amino acid peptide derived from the non-erythropoietic tissue-protective structure of erythropoietin (EPO). It selectively activates the innate repair receptor (IRR), a heterodimer of the EPO receptor and the IL-3 receptor beta common chain. ARA-290 is extensively studied for neuroprotection, anti-inflammatory effects, and tissue repair without stimulating erythropoiesis.

Preguntas Frecuentes

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Backed by Research

Published Study Findings on ARA-290

Detailed Research & Citations

In-depth findings from peer-reviewed preclinical and clinical studies

ARA-290 (Cibinetide) is a synthetic 11-amino acid peptide derived from the tissue-protective structure of erythropoietin (EPO). It selectively activates the innate repair receptor (IRR) — a heterocomplex of the EPO receptor and IL-3 receptor beta common chain (βcR) — without stimulating erythropoiesis. ARA-290 is studied for neuroprotection, anti-inflammatory effects, metabolic regulation, and tissue repair across multiple organ systems.

Neuroprotection

Innate Repair Receptor Activation

ARA-290 selectively activates the innate repair receptor (IRR), triggering anti-apoptotic and cytoprotective signaling cascades including JAK2/STAT5, PI3K/Akt, and NF-κB modulation. This provides neuroprotection without the erythropoietic side effects of EPO.

Molecular Medicine (2008)
Neuropathy

Small Fiber Neuropathy Improvement

In a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II trial in sarcoidosis patients with small fiber neuropathy, ARA-290 significantly improved corneal nerve fiber density, neuropathic pain scores, and quality of life measures over 28 days of treatment.

Molecular Medicine (2012)
Anti-Inflammatory

Cytokine & Macrophage Modulation

ARA-290 reduces pro-inflammatory cytokine production (TNF-α, IL-6, IL-1β) and shifts macrophage polarization from M1 (pro-inflammatory) to M2 (reparative) phenotype, promoting tissue healing while dampening destructive inflammation.

Molecular Medicine (2008)
Metabolic

Glycemic & Metabolic Effects

In Type 2 diabetes studies, ARA-290 improved metabolic parameters including HbA1c, cholesterol levels, and body weight. The metabolic benefits appear mediated through IRR-dependent pathways in pancreatic beta cells and adipose tissue.

Diabetes & Metabolism (2014)
Cardioprotection

Myocardial Ischemia Protection

In preclinical models of myocardial ischemia-reperfusion injury, ARA-290 reduced infarct size by up to 50%, decreased cardiomyocyte apoptosis, and preserved cardiac function through IRR-mediated anti-apoptotic signaling.

Molecular Medicine (2008)
Safety

Clinical Safety & Tolerability

ARA-290 has demonstrated excellent safety and tolerability across multiple Phase I and Phase II clinical trials. No erythropoietic effects, thromboembolic events, or serious adverse events related to the study drug have been reported. The most common side effects were mild injection site reactions.

Molecular Medicine (2012)
View All 3 Sources
  1. Tissue-protective peptides derived from erythropoietin: their biology and translational potentialBrines M, Cerami AMolecular Medicine (2008)PMID: 18543109
  2. ARA 290 improves symptoms in patients with sarcoidosis-associated small nerve fiber lossHeij L, Niesters M, Swartjes M, et al.Molecular Medicine (2012)PMID: 22952059
  3. ARA 290, a non-erythropoietic EPO analogue, improves metabolic control and neuropathic symptoms in patients with type 2 diabetesBrines M, Dunne AN, van Velzen M, et al.Diabetes & Metabolism (2014)PMID: 25037638
Research Use Only

All findings above are sourced from peer-reviewed journals for educational reference. This product is for research purposes only — not for human consumption. Preclinical results may not translate to human outcomes.

Identidad Química

Fórmula MolecularC53H80N14O15
Peso Molecular1137.29 g/mol
Número CAS1208243-50-8
ReferenciaPubChem ↗

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